individualizētu ārstēšanu plaušu vēzi

Individualizētu ārstēšanu plaušu vēzi

3 komentārus

Dažas nedēļas atpakaļ, mums bija diskusija par mērķtiecīgu terapiju un molekulāro profilēšanu. Šonedēļ es gribētu runāt par to, kā jēdziens individualizētu aprūpi tiek praksē, ārstējot nesīkšūnu plaušu vēzi.

Nesīkšūnu plaušu vēzis ir daudz dažādu apakštipi, pamatojoties uz ģenētiskas mutācijas., Audu no plaušu audzēju tiek analizēta ar audzēju testu, kurā var identificēt vairāk nekā 180 mutācijas no 10 onkogēnu parasti izmainīts tādā nesīkšūnu plaušu vēzi. Molekulārā profilēšana no katra pacienta vēzi palīdz aprūpes komanda iesakām pielāgoti ārstēšanas pacientam.

Visbiežāk mutācijas identificētas nesīkšūnu plaušu vēzis ir epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR), EML4-ALK gēnu fusion un V-Ki-ras2 (KRAS) mutācijas.

EGFR mutācijām mēdz būt biežāk sievietēm un cilvēkiem ar Āzijas izcelsmes. EGFR mutācijām ir kopīgs secinājums ar pacientiem, kam ir nesīkšūnu plaušu vēzi, un nekad nav smēķējuši. EML4-ALK gēns saplūšana ir mazāk izplatīta, bet arī klāt pacientiem, kuri nekad nav smēķējuši. Kras gēnu mutācijas ir biežāk atrodami pacientiem, kuriem ir norēķinu vai anamnēzē smēķēšana.

Mērķtiecīga terapija pacientiem ar EGFR mutācijas šobrīd pieejami arī gefitinibu (IRESSA), erlotiniba (Tarceva) un cetuksimabu (Erbitux). Narkotiku crizotinib (Xalkori) ir apstiprināts, lai ārstētu nesīkšūnu plaušu vēža slimniekiem ar EML4-Alk fusion. Daudzi papildu mērķtiecīgu terapiju, pašlaik tiek pētīta.

Ideja par individualizētu medicīnu ir izmantot īpašu vēža terapiju mērķa precīzu mutācija pacienta plaušu vēža šūnas ar mērķi nodrošināt efektīvāku ārstēšanu ar mazāk toksisko iedarbību uz pārējā ķermeņa. Pie reizes, mērķtiecīga terapija ir apvienota ar tradicionālo ķīmijterapiju un / vai staru, lai optimizētu rezultātus.

Lai iegūtu vairāk informācijas un par šo tēmu, dodieties uz biomarķieru Discovery programmas sadaļu centra individualizētu medicīnu mājas lapā.

Sekot mani uz čivināt pie @ SherylNess1. Pievienoties diskusiju #livingwithcancer.

ar

Sheryl M. Ness, R.N.

Sekojiet par čivināt; @ SherylNess1

Stephanie, ja pacientam ir Kras mutācijas papildu terapijas ir pieejami, kas var ietvert mēģina apvienojumu ķīmijterapijas līdzekļiem. Pētnieki aktīvi mācās jaunas zāles pacientiem ar KRAS mutācijas, kas ir pieejami klīniskajos pētījumos, kā arī.

Tā esmu es, lai saprastu, nav terapiju KRAS ja tas ir konstatēts mutācija.

Ir grūti saprast, kāpēc apstāšanās vēzis ir šāda problēma. Es zinu, šūnu mutācijas, bet viens būtu domājis, mūsdienu zinātne būtu atrisinājums. Par Chemo ārstēšanas ir briesmīgs, un es nezinu, cik ilgi es varu paciest slimības. Varbūt nāve būtu daudz humānāku.