ibritumomaba (intravenozi maršruts)

acu BKI-TOOM-oh-Mab Tye-UX-e-tan

Nopietnas infūzijas reakcijas, arī ar letālu iznākumu, ir notikušas 24 stundu laikā pēc rituksimaba infūzijas, būtiska sastāvdaļa ibritumomaba tiuksetānu terapeitiskā režīma laikā. Vairums letālas infūzijas reakcijas (80%) radās ar pirmo rituksimaba infūzijas. Administrācija arī izraisa smagu un ilgstošu citopēnijas vairumam pacientu. Ibritumomaba tiuksetāns ārstēšanas programma nedrīkst lietot pacienti ar 25% vai lielāku limfomu kaulu smadzenēs un / vai traucējumiem kaulu smadzeņu rezervi. Smagas ādas un ādas-gļotādu reakcijas, dažas ar letālu iznākumu, var rasties ar terapiju. Ar Y-90 ibritumomaba tiuksetānu deva nedrīkst pārsniegt absolūto maksimālo pieļaujamo devu 32 millicurie (1184 megabecquerels).

Amerikas Savienotajās Valstīs

Pieejamās zāļu formas

Terapeitiskās klase: pretaudzēju līdzekļi

Farmakoloģiska klase: monoklonāla antiviela

Ibritumomaba injekcija ir monoklonāla antiviela. To lieto kopā ar citu monoklonālās antivielas (rituksimabu) un vienu radioaktīvo medikamentu (Y-90). Ibritumomab lieto, lai ārstētu vēža veidu sauc par ne-Hodžkina limfoma (NHL) pacientiem, kuri nekad nav saņēmuši ārstēšanu un tiem, kuri ir saņēmuši citas pretvēža zāles.

ibritumomaba tiuksetāns ir jāievada tikai vai saskaņā tiešā uzraudzībā ārstu.

Lemjot lietot zāles, risks zāļu lietošanas ir jāsamēro labi tas būs jādara. Tas ir lēmums, jūs un jūsu ārsts dos. Par ibritumomaba tiuksetānu, jāapsver šādas

Pastāstiet ārstam, ja Jums kādreiz bijusi neparasta vai alerģiska reakcija pret ibritumomaba tiuksetānu vai kādas citas zāles. Arī pastāstīt savu veselības aizsardzības speciālistu, ja jums ir kādi citi veidi alerģijām, piemēram, pievienošanu pārtikas produktiem, krāsvielām, konservantiem, vai dzīvniekiem. Par bezrecepšu produktiem, rūpīgi izlasiet etiķetes vai iepakojuma sastāvdaļas.

Atbilstoši pētījumi nav veikti par attiecībām vecuma ar sekām ibritumomaba injekcijas bērniem. Nav noteikta drošība un efektivitāte.

Piemērotiem pētījumiem, kas veikti līdz šim nav pierādīts Geriatric specifiskas problēmas, kas varētu ierobežot lietderību ibritumomaba injekcijām vecāka gadagājuma cilvēkiem.

Nav pietiekamu pētījumi sievietēm, lai noteiktu zīdaiņa risku, lietojot šīs zāles zīdīšanas laikā. Nosver potenciālās priekšrocības pret iespējamo risku, pirms lietojat šīs zāles, kamēr baro bērnu ar krūti.

Lai gan dažas zāles nedrīkst lietot kopā vispār, citos gadījumos divas dažādas zāles var lietot kopā, pat tad, ja varētu rasties mijiedarbība. Šajos gadījumos, Jūsu ārsts var vēlēties mainīt devu, vai var būt vajadzīgi citi pasākumi. Pastāstiet savu veselības aprūpes speciālistu, ja Jūs lietojat kādu citu recepšu vai nonprescription (pār-the-counter [ārpusbiržas]) zāles.

Dažas zāles nedrīkst lietot pie vai ap laiku ēdot pārtiku vai ēdot noteikta veida pārtiku, jo var rasties mijiedarbība. Izmantojot alkoholu vai tabaku ar noteiktām zālēm, var izraisīt arī mijiedarbība, kas notiek. Pārrunājiet ar savu veselības aprūpes speciālistu lietošanu Jūsu zālēm ar pārtiku, alkoholu vai tabaku.

Par citām medicīniskām problēmām klātbūtne var ietekmēt izmantošanu ibritumomaba tiuksetānu. Pārliecinieties, ka jums pastāstīt ārstam, ja Jums ir kādas citas medicīniskas problēmas, jo īpaši

Jūs saņemsiet ibritumomaba tiuksetāna kamēr jūs atrodaties slimnīcā vai vēža ārstniecības iestādē. Medmāsa vai cits apmācīts veselības aprūpes speciālists dos jums ibritumomaba tiuksetānu. ibritumomaba tiuksetāns tiek dota caur adatas novieto vienā no vēnām.

Ir ļoti svarīgi, lai ārsts pārbaudītu savu progresu ar regulāriem apmeklējumiem, lai pārliecinātos, ka ibritumomaba tiuksetāns strādā pareizi. Asins analīzes var būt vajadzīgi, lai pārbaudītu, nevēlamas ietekmes.

Izmantojot ibritumomaba tiuksetāna grūtniecības laikā var kaitēt Jūsu bērnam. Izmantot efektīvus pretapaugļošanās lai saglabātu no grūtniecības iestāšanās. Jums nevajadzētu iestāties grūtniecība, kamēr jūs saņemat ibritumomaba tiuksetāna un 12 mēnešus pēc pārtraucot to. Pastāstiet ārstam, ja Jūs domājat, ka Jums ir iestājusies grūtniecība, lietojot zāles.

ibritumomaba tiuksetāns var izraisīt nopietnu blakusparādību, ko sauc infūzijas reakcija. Tas var būt dzīvībai bīstama un prasa tūlītēju medicīnisko palīdzību. Pastāstiet savam ārstam vai medicīnas māsai uzreiz, ja Jums ir drudzis, drebuļi, problēmas ar elpošanu, spiediena sajūta krūtīs, pietūkums sejas vai rokām, vieglprātību, vai arī, ja jums justies kā ģībonis dažu stundu laikā pēc tam, kad to saņem.

Ja Jums ir smaga ādas reakcija ar ibritumomaba tiuksetānu, jums vajadzētu meklēt medicīnisko palīdzību uzreiz. Simptomi var būt čulgas vai atslābināšanās ādas; sarkanas, pietūkušas, kairināta vai zvīņaina āda; drudzis; drebuļi; galvassāpes; vai caureja.

Kamēr Jūs ārstē ar Ibritumomab, un pēc tam, kad pārtraukt ārstēšanu ar to, nav nekādu imunizāciju (ar dzīvām vakcīnām) bez ārsta apstiprinājums. Ibritumomab var samazināt Jūsu organisma pretestību un pastāv iespēja, jūs varētu saņemt infekciju imunizācijas ir domāts, lai novērstu.

Ibritumomab var īslaicīgi samazināt skaitu balto asins šūnu asinīs, palielinot izredzes iegūt infekciju. Tā var arī samazināt trombocītu skaitu, kas ir nepieciešami, lai pareizi asins recēšanu. Ja tā notiek, ir daži piesardzības pasākumi, jūs varat veikt, jo īpaši, ja jūsu asins aina ir zems, lai samazinātu inficēšanās risku vai asiņošanas

Ja ibritumomaba nejauši iesūcas no vēnas, kur tas tiek ievadīts, tas var sabojāt audus un izraisīt rētu veidošanos. Pastāstiet ārstam vai medicīnas māsai uzreiz, ja pamanāt, apsārtums, sāpes vai pietūkums vietā injekcijas.

Vienlaikus izmantojot ibritumomaba tiuksetāna, jums var tikt pakļauti starojumam. Konsultējieties ar savu ārstu, ja jums ir bažas par to.

ibritumomaba tiuksetāns satur albumīnu, kas tiek iegūta no ziedoto cilvēka asinīm. Daži cilvēka asins produkti ir nosūtīti dažus vīrusus ar cilvēkiem, kuri ir saņēmuši viņiem. Kā iegūt vīruss no zālēm, kas izgatavoti no cilvēka asinīm risks ir ievērojami samazināts pēdējos gados. Tas ir rezultāts nepieciešamo testēšanu cilvēku donoru dažiem vīrusiem, un testēšanu pieņemšanā šo medikamentu laikā. Lai gan risks ir zems, konsultējieties ar savu ārstu, ja jums ir bažas.

Nelietojiet citas zāles, ja vien tie ir jāapspriež ar savu ārstu. Tas ietver recepšu vai nonprescription (pār-the-counter [ārpusbiržas]) zāļu un augu vai vitamīna piedevas.

Kopā ar saviem vajadzīgi sekām, zāles var izraisīt dažas nevēlamas sekas. Lai gan ne visas no šīm blakusparādībām var rasties, ja tie rodas, tad var būt nepieciešama medicīniska palīdzība.

Sazinieties ar savu ārstu vai medmāsu nekavējoties, ja kāds no šiem blakusparādībām

Dažas blakusparādības var rasties, kas parasti nav nepieciešama medicīniskā palīdzība. Šīs blakusparādības var iet prom ārstēšanas laikā, kā Jūsu organisms pielāgojas pie zālēm. Arī jūsu veselības aprūpes speciālists, iespējams, var jums pastāstīt par to, kā novērst vai samazināt dažas no šīm blakusparādībām. Sazinieties ar savu veselības aprūpes speciālistu, ja kāda no šīm blakusparādībām turpinātu vai ir apnicīgs, vai, ja jums ir kādi jautājumi par viņiem

Jau vairākus mēnešus pēc šo terapiju saņem, tas tomēr var radīt dažas blakusparādības, kas nepieciešama uzmanība. Šajā laika periodā konsultējieties ar ārstu laikā nekavējoties, ja pamanāt kādu no šīm

Citas blakusparādības var rasties arī dažiem pacientiem nav uzskaitīti. Ja jūs novērojat jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu veselības aprūpes speciālistu.